İtalya'nın önde gelen sağlık kurumlarından biri olan Tor Vergata Üniversitesi, bu genetik iz sayesinde sessiz risk taşıyan bireylerin önceden teşhis edilebileceğini duyurdu. Çalışma, kriz riski olan hastalarda ortak varyasyonlar içeriyor. Araştırmanın sonuçları tıp dünyasında büyük heyecan yarattı.
Araştırmada yer alan ekip, biri koroner arter hastası, diğeri kalp krizi geçirmiş kişilerden oluşan iki grup üzerinde çalıştı. Yapılan analizler, belirli genetik yapılardaki benzerlikleri ortaya koydu. Ortaya çıkan varyantlar sayesinde, henüz belirti göstermeyen hastaların bile önceden teşhis edilmesi mümkün hâle geliyor. Prof. Giuseppe Novelli’nin açıklamalarına göre, bu belirteç gelecekte tıp literatüründe referans kabul edilecek nitelikte olabilir.
Genetik Ortaklıklar Klinik Kullanıma Uygun Hale Geliyor
Elde edilen veriler, riskli bireylerde belirli genetik izlerin ortak olduğunu gösterdi. Bu izler klinik testlerde kullanılmak üzere değerlendirilecek.
Sessiz Kriz Tehlikesi Ortadan Kaldırılabilir
Belirti göstermeyen ancak riskli grupta yer alan bireyler, bu genetik belirteç sayesinde daha erken evrede tespit edilebilecek.
Kardiyoloji Uygulamalarında Yeni Bir Dönem Başlayabilir
Uzmanlar, bu moleküler bulgunun erken teşhis protokollerine entegre edilmesiyle çok daha etkili müdahaleler yapılabileceğini belirtiyor.
Sağlıklı Yaşam ile Genetik Yatkınlık Dengede Gözlenmeli
Genetik testlerin yanı sıra yaşam tarzı alışkanlıklarının da izlenmesi gerektiği vurgulandı. Kişiselleştirilmiş sağlık uygulamaları ön planda olacak.
